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<\/p>\nDrogas contra la artrosis: la Anmat convoc\u00f3 a una reuni\u00f3n de expertos Tras las notas publicadas por PERFIL donde se denunciaba el lobby de laboratorios, el organismo reunir\u00e1 la semana pr\u00f3xima a destacados farmac\u00f3logos para evaluar la asociaci\u00f3n glucosamina\/meloxican.<\/p>\n
La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat) convoc\u00f3 para la semana pr\u00f3xima a una reuni\u00f3n de expertos farmac\u00f3logos para evaluar -una vez m\u00e1s- la evidencia cient\u00edfica disponible sobre la asociaci\u00f3n de drogas glucosamina\/ meloxican, uno de los medicamentos m\u00e1s utilizado contra la artrosis en la Argentina. As\u00ed lo confirm\u00f3 Carla Vizzotti, Secretaria de Acceso a la Salud del Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n. \u201cSer\u00e1 un una reuni\u00f3n formal, donde va a haber un acta, se va a presentar evidencia cient\u00edfica, donde se va a discutir y se va a generar una recomendaci\u00f3n. En funci\u00f3n de esa recomendaci\u00f3n se va tomar una decisi\u00f3n y se va a trabajar tambi\u00e9n con laboratorios para informar previamente y hacer todo un trabajo en relaci\u00f3n a la decisi\u00f3n t\u00e9cnica y formal ,a lo que es la seguridad de los pacientes y la evidencia cient\u00edfica, en relaci\u00f3n a la eficacia, efectividad y validez de los tratamientos\u201d, sostuvo Vizzotti en declaraciones a Radio con vos.<\/p>\n
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\u201cEst\u00e1n trabajando mucho en Anmat como para poder dar una respuesta idealmente antes del plazo que se defini\u00f3 para la revisi\u00f3n. Espero que tengamos novedades relativamente pronto\u201d, sostuvo la experta.<\/p>\n
El fin de semana PERFIL denunci\u00f3 que tras el lobby de laboratorios nacionales la anterior administraci\u00f3n de Anmat hab\u00eda dado marcha atr\u00e1s con la medida de prohibici\u00f3n de los medicamentos contra la artrosis que tienen la asociaci\u00f3n a dosis fijas de las drogas: glucosamina\/meloxican. Esto a pesar de que sociedades m\u00e9dicas manifestaron que se trata de una asociaci\u00f3n \u201cinnecesaria, irracional y peligrosa\u201d y a que la medida hab\u00eda sido avalada por todos los t\u00e9cnicos de la Anmat.<\/p>\n
\u201cHay varios medicamentos que est\u00e1n registrados y que no tienen tanta evidencia cient\u00edfica -en Argentina y en el mundo- de alguna indicaci\u00f3n que no cambia la historia de la enfermedad sino que son tratamientos sintom\u00e1ticos. Claramente en este contexto la asociaci\u00f3n de una droga de uso corto con una de uso prolongado genera esta contradicci\u00f3n y estoy de acuerdo con que no es lo ideal. Deber\u00eda evaluarse esa situaci\u00f3n. Hay que evaluar qu\u00e9 estudios cient\u00edficos se present\u00f3 para mostrar que hay impacto en la salud, porque una cosa es que haya riesgo y otra cosa es que haya causado alg\u00fan evento en alg\u00fan paciente. Esa asociaci\u00f3n casual es dif\u00edcil de demostrar en un n\u00famero reducido y en pacientes que son a\u00f1osos y tienen otras comorbilidades\u201d, explic\u00f3 Vizzotti.<\/p>\n
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PERFIL trat\u00f3 de comunicarse con la nueva conducci\u00f3n de Anmat para saber qu\u00e9 grupos de expertos farmac\u00f3logos participar\u00e1n de la reuni\u00f3n para evaluar la pr\u00f3xima semana la asociaci\u00f3n glucosamina\/meloxican pero no obtuvo respuesta. Existen en el mercado 16 marcas comerciales que tienen esta combinaci\u00f3n. De acuerdo con la consultora Iqvia, a octubre de 2019 se hab\u00edan vendido en 12 meses 1.165.092 unidades en Argentina, por casi US$ 23 millones, cerca de $ 1.500 millones. El grueso, a jubilados, a quienes el PAMI dej\u00f3 de cubr\u00edrselos a principios de 2019 por cuestionar su seguridad y eficacia y tras presentar el caso en la Anmat.<\/p>\n
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