{"id":47439,"date":"2021-04-13T18:13:39","date_gmt":"2021-04-13T21:13:39","guid":{"rendered":"https:\/\/informateesquina.com\/?p=47439"},"modified":"2021-04-13T18:13:39","modified_gmt":"2021-04-13T21:13:39","slug":"santi-maratea-junto-los-dos-millones-de-dolares-para-emma","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/informateesquina.com\/?p=47439","title":{"rendered":"Santi Maratea junt\u00f3 los dos millones de d\u00f3lares para Emma"},"content":{"rendered":"<article id=\"item\">\n<div class=\"fotos-y-videos\">\n<p>Emma es una beb\u00e9 que tiene atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad gen\u00e9tica que ataca las c\u00e9lulas nerviosas. A medida que los m\u00fasculos van perdiendo estas c\u00e9lulas, se debilitan y se dificulta la capacidad para caminar, gatear, respirar, tragar y controlar la cabeza y el cuello.<\/p>\n<\/div>\n<div id=\"pvideo1\" class=\"jwplayer playlist-none\" tabindex=\"0\">\n<div id=\"pvideo1_caption\" class=\"jwcaptions\"><\/div>\n<div id=\"pvideo1_display\" class=\"jwdisplay\">\n<div class=\"jwpreview jwuniform\"><\/div>\n<div id=\"pvideo1_display_button\" class=\"jwdisplayIcon\">\n<div id=\"pvideo1_display_button_play\" class=\"jwicon\">\n<div style=\"width: 640px;\" class=\"wp-video\"><video class=\"wp-video-shortcode\" id=\"video-47439-1\" width=\"640\" height=\"640\" preload=\"metadata\" controls=\"controls\"><source type=\"video\/mp4\" src=\"https:\/\/informateesquina.com\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/WhatsApp-Video-2021-04-13-at-3.50.42-PM.mp4?_=1\" \/><a href=\"https:\/\/informateesquina.com\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/WhatsApp-Video-2021-04-13-at-3.50.42-PM.mp4\">https:\/\/informateesquina.com\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/WhatsApp-Video-2021-04-13-at-3.50.42-PM.mp4<\/a><\/video><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"pvideo1_jwpsrv\">\n<div class=\"afs_ads\"><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"cuerpo\">\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La AME tiene una tendencia familiar, pero los padres no suelen tener s\u00edntomas y se enteran que poseen el gen cuando dan a luz a un hijo con esta enfermedad. Aunque no existe una cura, hay medicamentos que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida. En este caso, Emma necesita un remedio que cuesta dos millones de d\u00f3lares.<\/p>\n<p>Su historia lleg\u00f3 a\u00a0Santi Maratea, quien pas\u00f3 m\u00e1s de un mes llevando a cabo una campa\u00f1a solidaria para conseguir donaciones para la ni\u00f1a. Finalmente, esta ma\u00f1ana anunci\u00f3 que hab\u00edan llegado a los dos millones de d\u00f3lares ya que una figura muy importante, que prefiri\u00f3 mantenerse an\u00f3nima, le don\u00f3 los 500 mil d\u00f3lares que faltaban.<\/p>\n<p>&#8220;Recib\u00ed un llamado telef\u00f3nico ayer. Es una persona que es muy generosa, muy divertida, muy humilde. Me pregunt\u00f3 cu\u00e1nto faltaba y le dije que alrededor de medio mill\u00f3n de d\u00f3lares. En resumidas cuentas, logramos el objetivo. Compramos el medicamento&#8221;, anunci\u00f3 Maratea en sus redes sociales.\u00a0Adem\u00e1s, el influencer cont\u00f3 que Emma estaba haci\u00e9ndose los ex\u00e1menes de sangre reglamentarios para empezar con el tratamiento.<\/p>\n<p>En las redes sociales de\u00a0Todos con Emmita,\u00a0que se armaron con el objetivo de conseguir el dinero, publicaron un extenso agradecimiento a todos los que colaboraron.\u00a0&#8220;Nos regalaron su tiempo con mucho amor, compartieron la historia de nuestra peque\u00f1a gran guerrera, realizaron eventos, donaron, firmaron la petici\u00f3n y miles de cosas m\u00e1s&#8221;, escribieron, y le dedicaron un p\u00e1rrafo especial a Maratea:\u00a0&#8220;Lograste hacer el puente solidario m\u00e1s grande del mundo. Te vamos a llevar en nuestro coraz\u00f3n siempre, junto a todos los que te acompa\u00f1aron&#8221;.<\/p>\n<\/div>\n<\/article>\n<div id=\"embeds\" class=\"center-block\"><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Emma es una beb\u00e9 que tiene atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad gen\u00e9tica que ataca las c\u00e9lulas nerviosas. 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